Рассеянный склероз может возникать по вине генов

В ходе своей работы ученым удалось выяснить, что существуют два особых гена, которые увеличивают риск заболевания рассеянным склерозом в целых 4 раза.

Что это за болезнь такая – рассеянный склероз?

Изначально хочется отметить, что рассеянный склероз – это необратимое заболевание, в ходе которого у больного разрушается защитная миелиновая оболочка, основная задача которой – покрывать нервы. В результате нарушается взаимосвязь между мозгом и различными частями тела.

Нужно также отметить, что в самых тяжелых случаях пациент не может самостоятельно передвигаться и даже говорить. Лечения этой проблемы не существует, можно только лишь стараться поддерживать состояние больного на определенном уровне.

Рассеянный склероз

Однако исследования, направленные на изучение этой болезни, ведутся все время. Специалисты желают как можно больше обо всем этом узнать, дабы понять, как можно бороться с этим заболеванием.

Так, в ходе своей работы ученые из университета в Оксфорде обнаружили два новейших фактора риска заболевания рассеянным склерозом. Они определили, что наличие двух особых генов (а именно HLA-DQB1*03:02 и HLA-DRB1*15:01) существенно увеличивает риск заболеваемости человека этой неизлечимой болезнью.

Обязательно нужно отметить, что данная работа опиралась на ранее проведенное исследование, в результате которого стало известно, что особый антиген человеческих лейкоцитов (приставка HLA), а особенно вышеописанный ген HLA-DRB1*15:01, являются определяющим моментом развития рассматриваемой болезни.

Ученые также имеют доказательства того, что частички (научным языком – аллели) HLA могут вступать в контакты друг с другом при различных неврологических расстройствах. Однако при рассеянном склерозе подобной особенности выявлено не было. Для более подробного изучения аллелей специалисты взяли генетический материал у 17465 человек с диагнозом «рассеянный склероз» и такой же материал у здоровых пациентов – 303805 людей из особой контрольной группы.

В результате же были получены выводы, которые свидетельствуют о том, что наличие гена HLA-DRB1*15:01 повышает риск заболеваемости данной болезнью в целых 4 раза.

Но также стало понятно и то, что наличие иных аллелей понижало риск заболеваемости рассеянным склерозом, оказывая при это защитное воздействие на организм.

Оценка статьи:
[Голосов: 0 Средняя: 0]
Автор:

Другие статьи по теме

Malyaria_1
Перенесенная во время беременности малярия влияет на мозг малыша
Чем опасна перенесенная во время беременности малярия для еще не родившегося малыша и о чем в данном направлении говорят ученые, читайте именно тут.
Izmenit_zicn_1
5 признаков того, что в жизни пошло что-то не так, и как это можно изменить
Какие признаки «скажут» о том, что в жизни все пошло не так, как ожидалось, и как все можно изменить – читайте именно тут.
Obluchenie
Выздороветь после инсульта или инфаркта поможет облучение
О том, как можно справиться с последствиями инсульта и инфаркта и какую роль тут играет облучение – читайте в предоставленной статье.
Zavtrak
Отсутствие завтрака повышает риск возникновения инсульта
Чем именно опасен отказ от завтрака и как надо правильно питаться, читайте в предоставленной статье.

Комментарии ( 2)

  1. Sergeinef:

    По генам передаётся цвет волос и глаз, не говоря про какие-то отклонения. С этой болезнью невозможно бороться, это врождённая патология, которую можно будет вылечить, научившись изменять структуру гена.

  2. Sergeinef:

    По генам передаётся цвет волос и глаз, не говоря про какие-то отклонения, включая рассеянный склероз. С этой болезнью невозможно бороться, это врождённая патология, которую можно будет вылечить, научившись изменять структуру гена.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Наверх